Como sab\u00e9is, desde hace a\u00f1os vengo siendo muy cr\u00edtico con la actuaci\u00f3n del gobierno gallego del Partido Popular, antes con Feij\u00f3o y ahora con Rueda.<\/p>\n
Galicia dar\u00e1 una ayuda de 12.000 euros a cada enfermo de ELA<\/big><\/p>\n No obstante, creo que cuando un pol\u00edtico hace algo bien es justo reconocerlo, incluso aunque ese pol\u00edtico no est\u00e9 entre tus previsiones de voto. Hoy el presidente de la Xunta ha anunciado una ayuda de 3,2 millones de euros para los enfermos de ELA<\/a> (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica), una enfermedad paralizante que no tiene cura y que genera muchos gastos a las familias de sus pacientes. La Xunta ha informado que en Galicia hay m\u00e1s de 250 pacientes con esta enfermedad y cada a\u00f1o se diagnostican 30 nuevos casos.<\/strong><\/p>\n Esa partida, que se incluir\u00e1 en los presupuestos de la Xunta para 2023, servir\u00e1 para ofrecer 12.000 euros al a\u00f1o por paciente<\/strong>. Es una cantidad insuficiente (recordemos que seg\u00fan se\u00f1al\u00f3 la Fundaci\u00f3n Luz\u00f3n en 2017, las familias de pacientes con ELA hacen frente a un coste de medio de 34.594 euros al a\u00f1o<\/a> y s\u00f3lo el 6% puede pagar esa cantidad), pero Galicia es la primera comunidad que ofrece una ayuda as\u00ed<\/strong>, que al menos servir\u00e1 para cubrir parte de los gastos y que no ser\u00e1 incompatible con otras ayudas p\u00fablicas.<\/p>\n Una medida que deber\u00eda servir de ejemplo para otras comunidades<\/big><\/p>\n Esta ayuda que tendr\u00e1n los enfermos de ELA en Galicia, aunque puede ser mejorada, deber\u00eda servir de ejemplo a otras comunidades aut\u00f3nomas<\/strong>. Es inmoral decir que se quiere que estos enfermos tengan una vida digna y al mismo tiempo empujarles a optar por la eutanasia al no disponer de ayudas. Si pagamos impuestos es precisamente para cuestiones como \u00e9sta. Al gobierno gallego, adem\u00e1s de felicitarle por la medida, le animo a ampliarla<\/strong>, haciendo lo posible por cubrir todos los gastos que afrontan las familias de estos pacientes. El dinero para ello se puede obtener de gastos pol\u00edticos totalmente innecesarios<\/strong>, como los dedicados a los chiringuitos ling\u00fc\u00edsticos y de g\u00e9nero.<\/p>\n El gobierno tiene bloqueada la Ley ELA desde marzo<\/big><\/p>\n Desde Contando Estrelas he venido dando voz a las denuncias hechas por un enfermo de ELA, Jordi Sabat\u00e9 Pons<\/strong>, que ha criticado que el gobierno de Pedro S\u00e1nchez s\u00f3lo les ofrece la eutanasia<\/a> y que, tras prometer su ayuda a esos pacientes, no ha hecho nada por ellos<\/a>. Recordemos que en marzo el Congreso de los Diputados aprob\u00f3 por unanimidad la Ley ELA para ayudar a estos enfermos, pero el gobierno lleva siete meses bloqueando la entrada en vigor de la ley<\/a>, un tiempo en el que han fallecido en Espa\u00f1a m\u00e1s de 500 personas con esta enfermedad<\/strong>. Los socialistas han ampliado hasta en 17 ocasiones el plazo de presentaci\u00f3n de enmiendas de esa ley, algo absurdo e incomprensible ante una norma aprobada por unanimidad. Esto demuestra que el gobierno no quiere ayudar a estos enfermos, sino deshacerse de ellos: por eso se apur\u00f3 tato en aprobar la infame ley de eutanasia<\/strong> y ahora se toma con tanta calma la Ley ELA.<\/p>\n ---<\/p>\n
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